時(shí)間:2022-05-07 作者:泰和醫(yī)藥
各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局:
為落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》有關(guān)建立藥物警戒制度的要求,指導(dǎo)藥品監(jiān)督管理部門(mén)科學(xué)規(guī)范開(kāi)展藥物警戒檢查工作,國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《藥物警戒檢查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予印發(fā),請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行,并就有關(guān)工作要求通知如下:
一、 各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)要強(qiáng)化組織領(lǐng)導(dǎo)和統(tǒng)籌協(xié)調(diào),建立健全工作機(jī)制,推進(jìn)藥物警戒體系和能力建設(shè),全面加強(qiáng)藥物警戒各項(xiàng)工作。
二、 各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)要督促指導(dǎo)本行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人進(jìn)一步完善藥物警戒體系,規(guī)范開(kāi)展藥物警戒活動(dòng),確保持續(xù)符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》,切實(shí)履行藥物警戒主體責(zé)任。
三、 各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)要結(jié)合本行政區(qū)域監(jiān)管實(shí)際,在日常監(jiān)管工作中納入藥物警戒檢查相關(guān)內(nèi)容,科學(xué)制定檢查計(jì)劃,有序高效組織實(shí)施,工作中可進(jìn)一步細(xì)化相關(guān)工作內(nèi)容、完善相關(guān)工作要求,切實(shí)落實(shí)屬地監(jiān)管責(zé)任。
四、 本《藥物警戒檢查指導(dǎo)原則》自發(fā)布之日起施行,原國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局于2015年7月2日印發(fā)的《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)檢查指南(試行)的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2015〕78號(hào))同時(shí)廢止。
{[聲明]以上文章來(lái)源于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站, 本站只提供參考并不構(gòu)成任何投資及應(yīng)用建議。本站擁有對(duì)此聲明的最終解釋權(quán)。
?泰和(山東)生物醫(yī)藥科技股份有限公司版權(quán)所有
魯ICP備2022001247號(hào)-1website